遗传疾病筛查是通过各种技术手段，对特定人群进行检测，以发现可能携带的遗传疾病相关基因变异或染色体异常。旨在早期发现遗传疾病风险，为预防、诊断和治疗提供依据。比如孕妇的唐筛，能筛查胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险；新生儿足跟血筛查可检测先天性甲状腺功能减退症等多种遗传代谢病。通过筛查可尽早干预，改善患者生活质量。
试管婴儿同期胚胎唐氏筛查
本文详细介绍了试管婴儿同期胚胎唐氏筛查的重要性、方法、优缺点及流程，帮助准父母们更好地了解并做出明智的选择。
唐山市妇幼保健院
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