21三体综合征，又称唐氏综合征，是一种染色体异常疾病。正常人体细胞有23对染色体，而患者的21号染色体多了一条，变成三条。这一染色体数目异常会导致患者出现一系列身体和智力方面的问题，比如特殊面容（眼距宽、鼻梁低平等）、生长发育迟缓、智力障碍等。在实际场景中，通过孕期唐筛等检查可筛查出胎儿是否可能患有该疾病，以便提前干预。
试管婴儿21三体综合症的检测与应对措施探讨
本文围绕试管婴儿中21三体综合症展开，先介绍其危害与发病率，接着阐述检测方法，如唐筛、无创DNA等，最后探讨产前产后应对措施，为相关家庭提供参考。
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