单基因遗传病是指由单个基因突变引起的遗传病。这类疾病的遗传方式相对简单，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁显性遗传、X 连锁隐性遗传和 Y 连锁遗传等。常见的单基因遗传病有血友病、白化病等。其在医学诊断和遗传咨询中具有重要意义。
试管婴儿基因筛查有哪些可能性？
试管婴儿基因筛查可检测染色体异常和单基因遗传病，但不能保证宝宝完全健康且存在不准确可能，需与医生充分沟通做决策。
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