遗传疾病筛选是指通过一系列技术和方法，对个体或群体进行检测，以发现可能携带的遗传疾病相关基因变异。旨在提前知晓遗传疾病风险，为疾病的诊断、预防、干预提供依据。比如在新生儿筛查中，可检测某些先天性遗传疾病，以便尽早治疗。在婚前、孕前检查中进行筛选，能降低后代患遗传疾病的几率。
试管婴儿：高效遗传疾病筛选及其优势与挑战
本文详细介绍了试管婴儿在遗传疾病筛选方面的高效性，阐述其优势如降低患儿出生概率、提高成功率等，同时也探讨了面临的伦理、技术、经济等挑战，旨在让读者全面了解该技术。
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